7th India-Japan Clinical:क्लिनिकल आइटम दिशानिर्देशों में भारत और जापान के बीच सहयोग की सूचना (एमओसी) के तहत समन्वित प्रयास को उन्नत किया गया।
7th India-Japan Clinical
7th India-Japan Clinical:भारत और जापान के 80 दवा नियामक और 120 उद्योग प्रतिनिधियों के साथ-साथ भारत में स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्रालय और जापान में स्वास्थ्य, कानून और कल्याण मंत्रालय के प्रतिनिधि भाग लेते हैं।
फार्मास्यूटिकल्स, चिकित्सा उपकरणों और पुनर्योजी दवाओं के बारे में सूचनाओं का आदान-प्रदान 10 जुलाई, 2024 को, फिक्की कन्वेंशन हॉल ने 7वें भारत-जापान चिकित्सा उत्पाद नियामक संगोष्ठी की मेजबानी की, जिसका आयोजन केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) द्वारा किया गया था, जो भारत सरकार के स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्रालय का हिस्सा है।
भारत के स्वास्थ्य एवं परिवार कल्याण मंत्रालय और जापान के स्वास्थ्य, कानून एवं कल्याण मंत्रालय के लगभग 200 लोगों ने संगोष्ठी में भाग लिया। फार्मास्यूटिकल, मेडिकल डिवाइस और बायोलॉजिकल-बायोसिमिलर क्षेत्रों के उद्योग प्रतिनिधियों के साथ-साथ भारत के CDSCO और जापान के PMDA के विनियामक प्राधिकरणों द्वारा सकारात्मक चर्चाओं में सक्रिय रूप से भाग लिया गया।
सरकारी सहायता सेवा (MHLW)
दिसंबर 2015 में CDSCO और स्वास्थ्य, कार्य और सरकारी सहायता सेवा (MHLW) और जापान के ड्रग और क्लिनिकल गैजेट्स संगठन (PMDA) के बीच शुरू में अनुमोदित MoC, दिसंबर 2025 तक नैदानिक वस्तुओं के दिशा-निर्देशों में साझा भागीदारी पर प्रकाश डालता है।
ये प्रशासनिक चर्चाएँ दूसरी ओर भारत और जापान में आयोजित की जाती हैं, जो अनुभवों के आदान-प्रदान और प्रशासनिक प्रथाओं में सुधार के लिए महत्वपूर्ण चरणों के रूप में कार्य करती हैं।
भारतीय और जापानी ड्रग विनियामक प्राधिकरणों ने संगोष्ठी में व्यावहारिक बातचीत की, जिसके बाद फार्मास्यूटिकल्स, मेडिकल डिवाइस और पुनर्योजी दवाओं में नए विषयों पर गहन चर्चा हुई।
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ये चर्चाएँ उद्योग में हितधारकों को दोनों देशों में सबसे हालिया विनियामक पहलों पर अद्यतित रखने में महत्वपूर्ण थीं। श्री उन प्रतिष्ठित गणमान्य व्यक्तियों में से एक थे जिन्होंने संगोष्ठी के उद्घाटन सत्र में भाग लिया।
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राजीव वधावन, संयुक्त सचिव, स्वास्थ्य एवं परिवार कल्याण मंत्रालय, डॉ. श्री राजीव सिंह रघुवंशी, सी.डी.एस.सी.ओ., डी.सी.जी.आई., डॉ. यदा शिंजी, पी.एम.डी.ए. के कार्यकारी निदेशक, हिरोता मित्सु, एम.एच.एल.डब्लू. के नियुक्त प्रमुख,
तथा सी.डी.एस.सी.ओ., डॉ. रंगा चंद्रशेखर, जे.डी.सी.आई. भारत और जापान के 80 औषधि विनियामकों तथा उद्योग के 120 प्रतिनिधियों ने इस कार्यक्रम में भाग लिया, जिससे विनियामक अद्यतनों तथा सर्वोत्तम प्रथाओं के बारे में उपयोगी चर्चाएँ हुईं।
